L’association Agapa remercie vivement les réseaux AnDDI-Rares et Rares Breizh, de leur invitation à venir présenter les missions d’Agapa auprès de leurs adhérents.

Informer ces associations de patients sur les propositions d’accompagnement et de formations d’Agapa, c’est leur permettre de transmettre des ressources à leurs adhérents et à leurs bénévoles : un travail collectif au service des familles et des professionnels de santé, qui permet un accompagnement global.

Anne-Claire et Barbara ont eu l’opportunité de présenter les différentes propositions d’Agapa tant pour les parents endeuillés – cafés-rencontres, groupes de parole, parcours individuels – que pour les professionnels de santé – café-soignants, formations.
L’accès à ces ressources est essentiel pour les professionnels et bénévoles qui accompagnent les parents dans les tout premiers instants. 

En tissant des liens avec les réseaux engagés dans le champ des maladies rares, Agapa poursuit sa mission : offrir un soutien attentif, professionnel et profondément humain à celles et ceux qui traversent des moments douloureux suite à un deuil périnatal : une mort in utero, une IMG, un décès à la naissance.